Содержание
Транспондер Спб Личный Кабинет Войти • Как пополнить транспондер
Стоимость проезда • Внизу страницы укажите контактную информацию и при необходимости комментарий.
Содержание
- 1 Через call-центр
- 2 Транспондеры
- 3 Через приложение
- 4 Приложение Ваш ЗСД 2.0 — личный кабинет в твоем телефоне : Как пополнить транспондер
- 5 Как оплатить М11 : Как пополнить баланс
- 6 Телефон горячей линии ЗСД
- 7 ЗСД — контроль расходов в личном кабинете
- 8 Как посмотреть поездки в личном кабинете
- 9 Как заменить. Как пополнить баланс
- 10 Регистрация в личном кабинете ЗСД : Как пополнить транспондер
- 11 Где купить и как пополнить транспондер
- 12 Регистрация личного кабинета ЗСД
- 13 Описание проекта
- 14 Через СМС © Как пополнить счет
- 15 Инструкция по оплате транспондера Автодор – Как пополнить счет
- 16 Где купить: офисы продаж ЗСД в СПб
- 17 Оплата транспондера Росавтодор
- 18 Арендованный транспондер
- 19 Вход для юридических лиц Как пополнить баланс
- 20 Контактная информация © Как пополнить счет
Через call-центр
Строительство ЗСД, безусловно, важный шаг в благоустройстве города, улучшении его инфраструктуры.
Но, если сотрудники компании не справляются со своими обязанностями, ведут себя некорректно, то доверие населения падает. Поэтому руководству стоило бы подумать о контроле за работой своего персонала и проведении тщательной кадровой политики.
Транспондеры
Транспондер – это бортовое устройство, позволяющее безостановочно проезжать пункты взимания платы по специально выделенным полосам и производить оплату в автоматическом режиме. На М-11 можно использовать любой транспондер, обслуживаемый в России: T-Pass, «М-11:15–58», «ЗСД» и «Главная дорога» . Купить транспондер для всех платных дорог можно у любого оператора, при этом услуга интероперабельности (использования на всех платных дорогах) подключается к ним абсолютно бесплатно.
Транспондеры можно заказать и пополнить на сайтах их операторов, перечисленных ниже. Транспондер T-pass также можно приобрести на пунктах взимания платы 681, 650, 546 км. Транспондер ЗСД продается, помимо прочего, на пунктах взимания платы на ЗСД.
Электроника, Смартфоны и аксессуары
Горящие товары с бесплатной доставкой
«AliExpress Россия» работает отдельно от глобального «AliExpress» принадлежащего Alibaba. Он не зависит от мировых банковских систем и не попал под санкционный список со стороны США и Великобритании. Из Китая соответственно тоже можно заказывать ничего не опасаясь
Получить купон
Через приложение
Соглашением предусмотрено строительство и эксплуатация Центрального участка Западного скоростного диаметра, а также эксплуатация Южного и Северного участков. ООО Магистраль северной столицы управляет консорциумом, занимающимся обустройством и контролем за эксплуатацией автодороги Западный скоростной диаметр ЗСД в Санкт-Петербурге.
Приложение Ваш ЗСД 2.0 — личный кабинет в твоем телефоне : Как пополнить транспондер
В банкомате нужно выбрать после авторизации Платежи и переводы — Товары и услуги Транспорт Автодор платные дороги , затем определить способ идентификации, ввести полученный номер и сумму, заплатить.
Следует отметить, что новое мобильное приложение не является обновлением, а представляет собой отдельный продукт, поэтому для работы с ним понадобится его полная установка.
Как оплатить М11 : Как пополнить баланс
| Личный кабинет ЗСД: вход на официальном сайте В целом, выбирая транспондер, нужно построить несколько типовых маршрутов, посмотреть стоимость на сайтах эмитентов родных транспондеров и их тарифы на интероперабельность. Условия проезда по ЗСД с использованием транспондеров более комфортные и выгодные, чем при оплате наличными и банковскими картами возможность оплачивать только пройденное расстояние в соответствии с маршрутом, а не зонами, безостановочные выделенные полосы, тарифные опции, дистанционные сервисы, выгодные тарифы. |
- Владелец: Государственная компания «Автодор»
- Оператор: Общество с ограниченной ответственностью «Магистраль двух столиц» (ООО «МДС»)
Условия подключения интероперабельности • Оператор Общество с ограниченной ответственностью Объединенные Системы Сбора Платы ООО ОССП.
Телефон горячей линии ЗСД
М-11 «Москва – Санкт-Петербург» на участке 543–646 км;
ЗСД — контроль расходов в личном кабинете
Доброго дня. Раньше в ЛС можно было видеть все совершенные поездки и их стоимость. Теперь я этой информации не вижу. Написал им письмо по этому поводу в раздел «Заявки и обращения», оно там повисело немного, а потом они его просто грохнули . Написал теперь уже жалобу ИМ на НИХ, ID номер 25.136.83001 Обработка обращения отделом продаж 07.12.2016 10:32 . Ждемс. Платить — пожалуйста, баланс тоже есть, а контроля нет.
Denis Юрьевич 09.12.2016, 08:01 #
сколько будем это терпеть.
Foxlen 07.12.2016, 14:47 #
Re: ЗСД — контроль расходов в личном кабинете Открыть страницу «Лицевой счет» -> выбрать вкладку «Лицевой счет» -> выбрать нужный месяц\год -> выбрать вкладку «Статистика» -> выбрать нужный транспондер (если эксплуатируется несколько) -> выбрать вкладку «Детализация».
Вуаля.
Как посмотреть поездки в личном кабинете
К слову, вопросам и ответам на них посвящён отдельный раздел на сайте Магистраль Северной столицы, где Вы сможете получить ответы на вопросы, касающиеся оплаты проезда и средств оплаты, включая способ оплаты с помощью транспондера, получение информации о котором возможно через личный кабинет ЗСД. Западный скоростной диаметр обслуживает ООО Магистраль Северной столицы , поэтому при возникновении нештатных ситуаций на дорогах, ДТП нужно обращаться в службу технической поддержки, операторы которой работают в круглосуточном режиме.
Как заменить. Как пополнить баланс
Переход в раздел личный кабинет ЗСД выполняется при клике по пункту с иконкой портфеля в первой вкладке меню, отображающегося на всех страницах сайта. Проект Западный скоростной диаметр реализуется на основании соглашения о ГЧП, заключенного между ООО Магистраль северной столицы , Правительством Санкт-Петербурга и ОАО Западный скоростной диаметр в 2012 году.
Регистрация в личном кабинете ЗСД : Как пополнить транспондер
| Https: // — Транспондеры На главной странице приложения нужно выбрать Платежи и переводы , зайти на страницу выбора получателя платежа и кликнуть на названии Автодор платные дороги. Проект удостоен наград ведущих мировых и российских экономических изданий Project Finance International, Project Finance Magazine, World Finance, Infrastructure Investor, Рынок ценных бумаг. |
Нюансыоплаты через мобильное приложение • Персональный подбор кредитов Решили купить дом, квартиру, или машину.
Где купить и как пополнить транспондер
Для того чтобы проехать по ЗСД нужно провести оплату одним из способов: по спецоборудованию, установленному на автомобиле или через кассу приемного пункта. Стоимость зависит от категории автотранспортного средства и направление движения.
Регистрация личного кабинета ЗСД
Прежде чем войти в личный кабинет ЗСД-онлайн, его нужно зарегистрировать.
Делается это легко, нужно следовать вот такой инструкции:
«AliExpress Россия» работает отдельно от глобального «AliExpress» принадлежащего Alibaba. Он не зависит от мировых банковских систем и не попал под санкционный список со стороны США и Великобритании. Из Китая соответственно тоже можно заказывать ничего не опасаясь
- Для начала получите транспондер и договор о его получении.
- На сайте найдите надпись «получить пароль», нажмите на нее.
- В диалоговом окне введите сначала номер договора о получении транспондера, а потом и номер самого транспондера.
- Дальше заполните контактные данные – активный номер телефона и действующую электронную почту.
- После этого введите проверочный код-капчу и отправьте анкету в систему. Как только система ее проверит, вы получите персональный код подтверждения. Придет код либо на номер телефона, либо на указанную электронную почту.
Как только вы выполните ряд простых действий, то получите постоянный доступ к личному кабинету ЗСД.
Описание проекта
Но вообще средства появляются на счёте довольно быстро от 10 до 30 минут, если прошло заметно больше времени, то узнать причину задержки можно по бесплатному телефону 8-800-707-23-23. Транспондер это бортовое устройство, позволяющее безостановочно проезжать пункты взимания платы по специально выделенным полосам и производить оплату в автоматическом режиме.
Через СМС © Как пополнить счет
Магистраль Северной столицы создала для своих пользователей удобный сервис личный кабинет ЗСД, обладающий достаточной функциональностью, чтобы комфортно оплачивать услуги, получать информацию. Устройство крепится внутри транспортного средства на область за зеркалом дальнего вида, списывание средств происходит автоматически при прохождении пункта оплаты на замедленной скорости, без взаимодействия с оператором.
Инструкция по оплате транспондера Автодор – Как пополнить счет
| Проверка баланса и пополнение счета транспондера зсд Сбербанк один из ведущих финансовых учреждений России, который принимает активное участие в реализации современных проектов, новых информационных технологий, одной из которых является пополнение средств на лицевом счету транспондеров.  Затем понадобиться выбрать одну из доступных карт с которой будет проведена оплата, а также номер идентификатора, ввести сумму, которую хотите зачислить на баланс. |
- Пополнение счета транспондера безналичным путем. Доступны такие способы оплаты: с помощью вашей банковской карты на системе Visa, MasterCard или МИР; через электронный кошелек платежной системы QIWI; через электронный кошелек платежный системы Яндекс.Деньги; с баланса вашего мобильного телефона.
- Просмотр всех выполненных операций внутри вашего счета.
- Просмотр выполненных поездок по транспондеру.
- Возможность получить отчет за месяц.
Оплата транспондера ЗСД • Автодор Платные дороги реализует устройство T-Pass.
Где купить: офисы продаж ЗСД в СПб
Отыскать ссылку на личный кабинет можно в разделе «Проезд по Западному скоростному диаметру». Осуществив переход по ней, Вам потребуется указать логин и пароль, после чего следует нажать на кнопку «Вход».
Если у Вас нет пароля, воспользуйтесь ссылкой «Получить пароль», где Вам будет предложено ввести номер договора и номер транспондера, после чего указать адрес электронной почты или номер мобильного телефона, на которые Вы сможете получить пароль, требующийся для входа в кабинет. Здесь же понадобится ввести текст с представленной картинки, после чего нажать на кнопку «Отправить».
Оплата транспондера Росавтодор
Транспондер представляет собой устройство для быстрой оплаты проезда без остановок. Водителю достаточно сбавить скорость и нужная сумма списывается автоматически. В большинстве случает транспондер крепится на лобовом стекле автомобиля.
Пополнить транспондер можно несколькими способами: через личный кабинет “Автодор”, банковскую карту, электронные кошельки, с мобильного телефона, на АЗС и в Центрах обслуживания клиентов. После приобретения устройства и его персонификации необходимо войти в личный кабинет и привязать договор к профилю.
Ранее для проезда участков, находящихся под управлением других дорожных компаний необходимо было иметь несколько транспондеров.
С 2017 года компании приняли решение о взаимовыгодном сотрудничестве. Водители теперь могут использовать для оплаты любое устройство.
“Автодор — Платные дороги” реализует устройство “T-Pass”. Особенно выгодно его использование для проезда магистралей, принадлежащих “Автодору”.
Арендованный транспондер
Пополнить транспондер можно несколькими способами через личный кабинет Автодор , банковскую карту, электронные кошельки, с мобильного телефона, на АЗС и в Центрах обслуживания клиентов. Следует отметить, что новое мобильное приложение не является обновлением, а представляет собой отдельный продукт, поэтому для работы с ним понадобится его полная установка.
Вход для юридических лиц Как пополнить баланс
Делается это легко вам просто надо нажать на кнопку входа в личный кабинет ЗСД и ввести реквизиты-идентификаторы, которые вы получили при регистрации. Экономия времени проезд c транспондером через пункты оплаты происходит намного быстрее, чем если останавливаться у будки для оплаты наличными или картой.
| Транспондер | Время суток | Стоимость проезда (руб) | Всего в обе стороны (руб) | |
|---|---|---|---|---|
| М11, 15-58 | М11, ПВП 208 — ПВП 402 | |||
| «T-Pass» | Из Москвы в Угловку в четверг вечером и в субботу обратно | 450 | 322 | 1544 |
| «15-58» | 400 | 368 | 1536 | |
| «T-Pass» | Из Москвы в Угловку в пятницу вечером и в воскресенье обратно | 600 туда, 450 обратно | 322 | 1694 |
| «15-58» | 480 туда, 360 обратно | 368 | 1576 | |
| «T-Pass» | Ночью (с 01:00 до 06:00) | 200 | 322 | 1044 |
| «15-58» | 160 | 368 | 1056 |
Контактная информация © Как пополнить счет
| ЗСД — контроль расходов в личном кабинете / WWW-клуб. Петербург: форум автолюбителей, обмен опытом, мнения экспертов — автомобильный форум Западный скоростной диаметр обслуживает ООО Магистраль Северной столицы , поэтому при возникновении нештатных ситуаций на дорогах, ДТП нужно обращаться в службу технической поддержки, операторы которой работают в круглосуточном режиме.  Поскольку Питер географически расположен близко к полярному кругу и погода там часто минусовая с ноября по март , то нужно быть готовым к выходу аккумулятора из строя быстрее. |
- Используя мобильное приложение «Ваш ЗСД» на Android или IOs.
- На официальном сайте Западного скоростного диаметра можно оплатить транспондер несколькими способами: — банковской картой; — с баланса телефона; -через электронный кошелек Яндекс.Деньги; — через QIWI Wallet;
- Войдя в личный кабинет (для входа в кабинет потребуется наличие транспондера и договора)
- В официальных офисах продаж
- Через SMS сообщения: на номер 3116 нужно отправить SMS сообщение «zsd <сумма пополнения> <номер транспондера>». После на ваш телефон поступит сообщение с информацией о планируемом платеже и комиссии – это сообщение необходимо подтвердить ответным СМС. Затем на ваш телефон должно прийти еще одно сообщение с подтверждением оплаты.
- Воспользовавшись услугами партнеров:
— Сбербанк (Через Сбербанк онлайн, или платежные терминалы и банкоматы)
— Газпромбанк (Через систему «Домашний банк», или платежные терминалы и банкоматы)
— Банк Санкт-Петербурга
— В сети АЗС ПТК через платежные терминалы
✂ Купон 250 руб на все товары Aliexpress
Автоматически будет добавлен в ваш аккаунт на Алиэкспресс
- Электроника
- Смартфоны и аксессуары
- Другие товары с доставкой за 3-10 дней.
..
..Получить купон
Новости
16 ноября 2020
МТС Банк и МОБИ.Деньги запустили бесплатные мгновенные онлайн-переводы в Узбекистан
21 сентября 2020
Супермаркеты PRISMA начали принимать WebMoney по QR-коду
07 августа 2020
R_keeper и МОБИ.Деньги реализовали сервис оплаты СБП для кафе и ресторанов
07 июля 2020
АО «МОБИ.Деньги» присвоен статус платежного сервис-провайдера НСПК Мир
22 мая 2020
Запущен онлайн обмен данными о платежах между НКО «МОБИ.Деньги» и Росреестром
19 мая 2020
Пополнение транспондеров для проезда по Западному скоростному диаметру стало еще проще с сервисом Masterpass от Mastercard
22 апреля 2020
«МОБИ.Деньги» стали резидентом Сколково
24 февраля 2020
Оплата налогов ИП с помощью банковских карт на сайте Федеральной налоговой службы – «Личный кабинет Индивидуального предпринимателя»
17 февраля 2020
Запущен сервис интернет-эквайринга на портале Госуслуги
16 июля 2019
ГК «МОБИ.
Деньги» присоединилась к правилам платежной системы «МИР»
27 июня 2019
Мгновенные переводы на карту Сбербанка по номеру телефона теперь доступны с кошелька «МOБИ.Деньги»
29 января 2019
Связной | Евросеть и ВТБ запустили сервис по пополнению карт иностранных банков наличными
23 января 2019
ГК «ДИКСИ» подключила магазины сети «Виктория» к платёжной системе Alipay
24 декабря 2018
Группа компаний «МОБИ.Деньги» подключилась к сервису Masterpass от Mastercard
26 ноября 2018
ВТБ запустил первый на Дальнем Востоке эквайринг Alipay
07 ноября 2018
Go2See выходит на рынок под новым именем Mego.travel
13 сентября 2018
Цени время вместе с Visa — оплачивай счета и получай ценные призы
06 сентября 2018
PRISMA в Санкт-Петербурге подключает магазины к Alipay
26 июля 2018
Супермаркеты SPAR в Санкт-Петербурге подключились к Alipay
10 июля 2018
Санкт-Петербург: сеть супермаркетов «ЛЭНД» начала принимать «Alipay»
09 июля 2018
Burger King подключает Alipay
14 мая 2018
ВТБ совместно с «МОБИ.
Деньги» обеспечили безналичный расчет для компаний-ломозаготовителей
04 апреля 2018
В Евросети теперь можно оплатить парковки Перми
06 марта 2018
«ДИКСИ» начала принимать Alipay
15 февраля 2018
Евросеть: абоненты Tcell могут пополнить счет из России
22 декабря 2017
Цветной начал принимать к оплате мобильное приложение «Alipay»
23 ноября 2017
В Евросети можно оплатить услуги Росреестра
14 ноября 2017
В Евросети можно пополнить счет абонента «Билайн» Узбекистан без комиссии
30 октября 2017
Пополнить лицевой счет транспондера ЗСД теперь можно и с помощью SMS
11 октября 2017
В Евросети можно оплатить московские парковки
05 октября 2017
Группа компаний МОБИ.Деньги стала официальным партнером Alipay в России
03 октября 2017
Пополнение счета «Faberlic» в Евросети
11 сентября 2017
Пользователям ЗСД доступен «Автоплатеж»
10 сентября 2017
Пройден аудит на соответствие стандарту PCI DSS
26 июля 2017
Оплата задолженности ФССП с минимальной комиссией в салонах связи «Евросеть»
20 июля 2017
Пополнение мобильного счета абонента «Билайн» Узбекистан из России в два клика – новая услуга для Пользователя
04 июля 2017
Оплата штрафов ГИБДД в Евросети – удобный сервис для автомобилистов
14 июня 2017
Новый сервис от МОБИ.
Деньги – пополнение счета «Платон» с мобильного телефона
07 февраля 2017
Благодаря МОБИ погасить задолженности по исполнительным производствам ФССП стало проще
09 декабря 2016
Новое мобильное приложение «Ваш ЗСД 2.0» стало доступно автомобилистам
18 ноября 2016
Оплата госуслуг не выходя из дома
12 октября 2016
МОБИ.Деньги обеспечит оплату проезда по Западному скоростному диаметру
30 мая 2016
Презентация сервиса оплаты трудовых патентов в салонах связи «Евросеть» в Профсоюзе трудящихся мигрантов
24 мая 2016
Коммерческий директор МОБИ.Деньги Наиля Замашкина выступит на Федеральном семинаре «Интернет-магазин-2016: открытие, становление, развитие»
16 мая 2016
Тестирование карты «Мир» успешно завершено
06 апреля 2016
МОБИ.Деньги и Евросеть запускают сервис по оплате трудовых патентов в салонах связи
25 февраля 2016
В России появилась первая специализированная платформа для погашения кредитов
06 ноября 2015
МОБИ.
Деньги реализовали «Легкий платеж» на карту «Тройка» для абонентов МТС
24 июня 2015
МОБИ.Деньги и Tele2 запустили сервис денежных переводов c выдачей в отделениях «Почты России»
25 августа 2014
«МОБИ Деньги» и ЮНИСТРИМ запустили бесплатные бивалютные денежные переводы в страны СНГ и Грузию для абонентов «МТС»
17 июля 2014
МОБИ.Деньги + fastacashTM = MOBI.Cash — денежные переводы для социальных сетей
05 июня 2014
МОБИ.Деньги припарковали екатеринбуржцев
23 апреля 2014
Абонентам Tele2 Россия включили автоплатеж
06 марта 2014
Эквайринг на миллион
01 ноября 2013
Card2Day: выгодно, удобно и безопасно
02 октября 2013
Tele2 и MasterCard выпустили виртуальную карту
20 июня 2013
В «МОБИ.Деньги» назначен исполнительный директор
07 июня 2013
«MOBI.Деньги» и BLIZKO организовали денежные переводы
27 февраля 2013
Вышло приложение Card2Day на iOS
25 февраля 2013
Новые возможности приложения Card2Day для Android
28 декабря 2012
Приостановка работы сервиса Юнистрим 01.
01.2013!!!
20 декабря 2012
Благотворительная акция с Новогодним подарком
04 октября 2012
Доступно Android-приложение для оплаты услуг ЖКХ Москвы
22 августа 2012
Cнижены лимиты по денежным переводам системы Лидер
14 августа 2012
Доступно Android-приложение для переводов в систему ЮНИСТРИМ со счета мобильного
05 июня 2012
МегаФон увеличил лимит максимального платежа с мобильного счета в 3 раза
18 мая 2012
Tele2 кошелек стал еще доступнее
17 апреля 2012
«Ростелеком-Урал» открывает мобильный кошелек
01 марта 2012
«Tele2 кошелек»: теперь для всех российских абонентов
01 февраля 2012
Оплатить бензин поможет телефон
10 января 2012
Проездные билеты теперь в твоем мобильном телефоне!
16 декабря 2011
+1.CONTACT установлен
27 октября 2011
Tele2 расширяет возможности сервиса «Мобильный платеж»
05 августа 2011
Tele2 запускает сервис «Мобильный платеж»
12 июля 2011
«Скай Линк» запустил сервис SkyPay – оплата сотовой связи со счета банковской карты.
22 июня 2011
Мобильный платеж с банковской карты – теперь и для абонентов TELE2
29 октября 2010
Мобильный платеж для абонентов Мегафон!
26 октября 2010
Пополнение счета с банковской карты для абонентов TELE2
20 сентября 2010
Аудит на соответствие стандарту PCI DSS пройден!
08 июля 2010
Оплата штрафов ГИБДД одной смс!
11 июня 2010
Мобильная коммерция для абонентов «Пенза-GSM»
31 мая 2010
Мобильные деньги идут в СНГ
23 апреля 2010
Вы можете помочь детям прямо сейчас
21 апреля 2010
Переводите деньги с мобильного на карту, на счет, в отделение Юнистрим
01 марта 2010
Билет на аэроэкспресс мобильным платежом
19 февраля 2010
Расписание аэроэкспрессов по смс!
09 февраля 2010
Погашение кредитов с мобильного телефона
11 декабря 2009
Оплата задолженностей — это просто!
04 сентября 2009
Оплата коммунальных услуг через MOBI.
Деньги возможна для жителей городов Чехов, Новосибирск, Красноярск, Волгограда и Пермь!
05 августа 2009
Денежные переводы еще проще, чем обычно…
01 июля 2009
Внимание! Технические работы
16 июня 2009
MOBI.Деньги: теперь и в США
02 июня 2009
Благотворительное пожертвование через смс
18 мая 2009
Оплата МТС снова принимается!
18 мая 2009
Принимаем платежи Yota!
30 апреля 2009
Вниманию абонентов Корвет!
28 апреля 2009
5 простых шагов и железнодорожный билет у вас в мобильном!
17 апреля 2009
Мобильный платеж за услуги ОнЛайм
13 апреля 2009
Заботиться о природе вместе с WWF стало проще!
07 апреля 2009
Узнайте о пробках on-line!
Бюро регистрации авторских прав США — Депозитный счет
Общие
DA Настройка
DA Платежи
DA Пополнения
Связаться с США
Общая информация
Служба защиты авторских прав
ведет свои депозитные счета.
Физическое лицо или фирма могут открыть депозитный счет, вносить на него авансовые депозиты и взимать плату за авторские права с остатка на счете вместо того, чтобы отправлять отдельные денежные переводы с заявками и другими запросами на услуги.
Электронный веб-портал Бюро регистрации авторских прав позволяет пользователям создавать депозитный счет, пополнять средства на счете и взимать плату за авторские права за услуги, предоставляемые в Интернете.
Примечания:
- Открывайте депозитный счет только в том случае, если вы намерены запрашивать не менее 12 транзакций в год и поддерживать минимальный баланс в размере 450 долларов США. Офис автоматически уведомит владельца депозитного счета, когда баланс счета станет ниже этого баланса.
- Бюро регистрации авторских прав закроет Депозитный счет во второй раз, когда владелец Депозитного счета превысит лимит своего счета в течение любого 12-месячного периода. Закрытый по этой причине счет может быть открыт повторно только в том случае, если владелец решит пополнить его посредством автоматического пополнения.
- Чтобы обеспечить достаточное содержание средств на Депозитном счете, владелец Депозитного счета может разрешить Бюро регистрации авторских прав автоматически пополнять счет с банковского счета или кредитной карты владельца. Сумма, на которую будет пополнен Депозитный счет, определяется держателем. Автоматическое пополнение будет запущено, когда Депозитный счет опустится ниже установленного ранее минимального уровня финансирования, и владельцы Депозитного счета будут автоматически уведомлены о том, что их счета будут пополнены. Финансирование посредством автоматического пополнения требуется, если владелец депозитного счета, счет которого был закрыт из-за того, что он был дважды перерасходован в течение любого 12-месячного периода, желает повторно открыть счет.
Настройка DA
Если вы уже являетесь зарегистрированным пользователем электронного бюро регистрации авторских прав (eCO) и хотите создать депозитный счет в Интернете, вы должны сначала создать учетную запись организации в электронном бюро регистрации авторских прав.
Войдите в систему eCO и щелкните ссылку «Организация / DA» в разделе «Регистрация авторских прав» на панели навигации в левой части экрана приветствия. После создания учетной записи вашей организации eCO предложит вам добавить пользователей в учетную запись организации (необязательно) и создать депозитный счет. После завершения настройки свяжитесь с нами по телефону 202-707-689.6 или по электронной почте [email protected] , чтобы связать свой онлайн-аккаунт. Чтобы ускорить процесс связывания, подготовьте имя учетной записи вашей организации. Как только ваш депозитный счет будет связан с вашей учетной записью пользователя eCO, вы сможете пополнить счет электронным чеком (Automated Clearing House — ACH) или кредитной картой. Или вы можете отправить чек в Бюро регистрации авторских прав по адресу:
Attn: Deposit Accounts
Раздел
об авторских правах
Почтовый ящик 71380
Washington, DC 20024-1380
Примечание. При создании депозитного счета НЕ ставьте знаки препинания ни в одном из обязательных полей; это запретит настройку вашего депозитного счета.
Если у вас возникли проблемы с настройкой депозитного счета, свяжитесь с нами по телефону 202-707-6896
DA Payments
. Чтобы взимать плату за обслуживание с депозитного счета, указывайте номер счета во всех запросах. При подаче заявления об авторских правах через Интернет через электронное бюро регистрации авторских прав (eCO) нажмите кнопку «Оплата-депозит» на экране «Моя корзина». Экран обновится, чтобы отобразить все депозитные счета, связанные с вашей учетной записью eCO; щелкните значок «Оплатить», соответствующий учетной записи, которую вы хотите использовать для оплаты.
Важно: Сборы за регистрацию не подлежат возврату после получения в Бюро регистрации авторских прав США. См. Циркуляр 4.
Примечание. Бюро регистрации авторских прав позволяет владельцу учетной записи просматривать свое электронное заявление в разделе «Организация» вашей электронной учетной записи. Кроме того, офис отправляет личному представителю счета ежемесячный отчет по электронной почте за любой месяц, в течение которого счет был активен, с указанием депозитов, сборов и остатков.
DA Пополнения
После того, как ваш депозитный счет будет связан с вашей учетной записью пользователя eService, вы сможете пополнить счет электронным чеком (Automated Clearing House — ACH) или кредитной картой. Щелкните соответствующий значок «Оплатить» для вашей учетной записи на экране «Организация / DA». Вы будете автоматически перенаправлены на веб-страницу pay.gov Министерства финансов США, где будет запрошена информация о вашей кредитной карте или банковском счете. После отправки платежа с веб-сайта pay.gov вы автоматически вернетесь на веб-страницу Бюро регистрации авторских прав eCO.
Вы также можете отправить чек в бюро регистрации авторских прав; однако это может привести к задержке пополнения счета. Используя только почтовое отделение США, отправляйте все чеки с пятизначным номером депозитного счета по адресу:
.
Депозитные счета
Раздел
об авторских правах
Ящик P0 71380
Вашингтон, округ Колумбия 20024-1380
Примечания: За овердрафт/недостаточно средств/отказ от чеков пополнения взимается плата за обслуживание.
С владельцев депозитных счетов, которые отправляют запросы на услуги, для которых нет средств, будет взиматься плата за «овердрафт» в размере 250 долларов США для покрытия расходов на дополнительную обработку. Кроме того, Бюро регистрации авторских прав взимает плату за обслуживание в размере 100 долларов США за обработку неоплачиваемых чеков пополнения.
Свяжитесь с нами
По всем вопросам, связанным с депозитными счетами:
Телефон: 202-707-6896 8:00-17:00 (стандартное время) Пн-Пт
Эл.
Примечание. По всем другим вопросам или запросам обращайтесь в наш отдел общественной информации по телефону 1-877-476-0778 (звонок бесплатный) или 202-707-3000.
Синдром Ушера II типа — GeneReviews®
Абади С., Бланше С., Бо Д., Ларье Л., Беснар Т., Равель П., Бибуле Р., Амель С., Малкольм С., Монден М., Клаустр М., Ру А.Ф. Аудиологические данные у 100 больных УШ3. Клин Жене. 2012; 82: 433–8. [В паблике: 21895633].
Добавление макулярного пигмента и лютеина при пигментном ретините и синдроме Ушера. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2001; 42: 1873–81. [PubMed: 11431456]
Апариси М.Дж., Аллер Э., Фустер-Гарсия С., Гарсия-Гарсия Г., Родриго Р., Васкес-Манрике Р.П., Бланко-Келли Ф., Аюсо С., Ру А.Ф., Джайджо Т., Миллан Дж.М. Целевое секвенирование следующего поколения для молекулярной диагностики синдрома Ушера. Orphanet J Rare Dis. 2014;9:168. [Бесплатная статья PMC: PMC4245769] [PubMed: 25404053]
Baux D, Blanchet C, Hamel C, Meunier I, Larrieu L, Faugere V, Vache C, Castorina P, Puech B, Bonneau D, Malcolm S, Claustres М, Ру А.Ф. Обогащение баз LOVD-USH 152 генотипами USh3A определяет обширный мутационный спектр и выделяет горячие точки миссенс. Хум Мутат. 2014; 35:1179–86. [PubMed: 24944099]
Бен Ребе И., Бензина З., Дуиб Х., Хаджамор И., Амьер М., Аяди Л., Турки К., Хаммами Б., Кмиха Н., Каммун Х., Хаким Б., Чарфедин И., Виккула М., Горбель A, Ayadi H, Masmoudi S.
Идентификация областей-кандидатов для нового локуса синдрома Usher типа II. Мол Вис. 2008;14:1719–26. [Бесплатная статья PMC: PMC2538493] [PubMed: 18806881]
Bernal S, Medà C, Solans T, Ayuso C, Garcia-Sandoval B, Valverde D, Del Rio E, Baiget M. Клинические и генетические исследования у испанских пациентов с синдромом Usher типа II: описание новых мутаций и доказательств отсутствия корреляции генотип-фенотип. Клин Жене. 2005; 68: 204–14. [PubMed: 16098008]
Берсон Э.Л., Рознер Б., Сандберг М.А., Хейс К.С., Николсон Б.В., Вейгель-ДиФранко С., Уиллетт В. Рандомизированное исследование добавок витамина А и витамина Е при пигментном ретините. Арка Офтальмол. 1993;111:761–72. [PubMed: 8512476]
Берсон Э.Л., Рознер Б., Сандберг М.А., Вайгель-ДиФранко С., Брокхерст Р.Дж., Хейс К.С., Джонсон Э.Дж., Андерсон Э.Дж., Джонсон К.А., Гаудио А.Р., Уиллетт В.К., Шефер Э.Дж. Клинические испытания лютеина у пациентов с пигментным ретинитом, получающих витамин А.
Arch Ophthalmol. 2010;128:403–11. [Бесплатная статья PMC: PMC2987594] [PubMed: 20385935]
Besnard T, Vache C, Baux D, Larrieu L, Abadie C, Blanchet C, Odent S, Blanchet P, Calvas P, Hamel C, Dollfus H, Lina -Гранаде Г., Леспинас Ж., Давид А., Исидор Б., Морен Г., Малькольм С., Таффери-Жиро С., Клаустр М., Ру А.Ф. Мутации, отличные от USh3A, у пациентов с USh3. Хум Мутат. 2012;33:504–10. [В паблике: 22147658]
Бхаттачарья Г., Каллури Р., Ортен Д.Дж., Кимберлинг В.Дж., Косгроув Д. Для стабильной интеграции в суперструктуру базальной мембраны может потребоваться домен-специфичное взаимодействие ушерин/коллаген IV. Дж. Клеточные науки. 2004; 117: 233–42. [PubMed: 14676276]
Бхаттачарья Г., Миллер С., Кимберлинг В.Дж., Яблонски М.М., Косгроув Д. Локализация и экспрессия ушерина: новый белок базальной мембраны, дефектный у людей с синдромом Ашера типа IIa. Услышьте Рез. 2002; 163:1–11. [В паблике: 11788194]
Бланко-Келли Ф.
, Хайхо Т., Аллер Э., Авила-Фернандес А., Лопес-Молина М.И., Хименес А., Гарсия-Сандовал Б., Миллан Дж.М., Аюсо С. Клинические аспекты синдрома Ушера и USh3A гена в когорте из 433 пациентов. JAMA Офтальмол. 2015; 133:157–64. [PubMed: 25375654]
Bonnet C, El-Amraoui A. Синдром Usher (нейросенсорная глухота и пигментный ретинит): патогенез, молекулярная диагностика и терапевтические подходы. Карр Опин Нейрол. 2012; 25:42–9. [PubMed: 22185901]
Бонне С., Грати М., Марлин С., Левилье Дж., Харделин Дж. П., Пароди М., Ниасме-Граре М., Зеленика Д., Делепин М., Фельдманн Д., Жонард Л., Эль-Амрауи А., Вейл Д., Делобель Б., Винсент С., Дольфус Х., Элиот М.М., Дэвид А., Кале С., Виньерон Дж., Монто-Верьян Б., Бонно Д., Дубен Дж., Товен С., Дювиллар А., Франканне С., Мом Т., Лакомб Д., Дюрье F, Drouin-Garraud V, Thuillier-Obstoy MF, Sigaudy S, Frances AM, Collignon P, Challe G, Couderc R, Lathrop M, Sahel JA, Weissenbach J, Petit C, Denoyelle F. Полное секвенирование экзонов всех известных синдромов Ашера генов значительно улучшает молекулярную диагностику.
Orphanet J Rare Dis. 2011;6:21. [Бесплатная статья PMC: PMC3125325] [PubMed: 21569298]
Кампокиаро П.А., Ифтихар М., Хафиз Г., Ахлак А., Цай Г., Велинг Д., Лу Л., Уолл Г.М., Сингх М.С., Конг Х. Пероральный N-ацетилцистеин улучшает функцию колбочек у пациентов с пигментным ретинитом в фазе I. пробный. Джей Клин Инвест. 2020;130:1527–41. [Бесплатная статья PMC: PMC7269599] [PubMed: 31805012]
Dad S, Rendtorff ND, Kann E, Albrechtsen A, Mehriouv MM, Bak M, Tommerup N, Tranebjaerg L, Rosenberg T, Jensen H, Moller LB. Частичные делеции USh3A способствуют развитию синдрома Usher в Дании. Eur J Hum Genet. 2015; 23:1646–51. [Бесплатная статья PMC: PMC4795208] [PubMed: 25804404]
Дрейер Б., Брокс В., Транебьярг Л., Розенберг Т., Садеги А.М., Мёллер С., Нильссен О. Спектр мутаций USh3A у скандинавских пациентов с синдромом Ушера II типа. Хум Мутат. 2008; 29:451. [PubMed: 18273898]
Ebermann I, Koenekoop RK, Lopez I, Bou-Khzam L, Pigeon R, Bolz H.
Мутация-основатель USh3A является основной причиной синдрома Usher типа 2 у канадцев французского происхождения и подтверждает распространенность корни квебекцев и акадийцев. Eur J Hum Genet. 2009 г.;17:80–4. [Бесплатная статья PMC: PMC2985947] [PubMed: 18665195]
Ebermann I, Phillips JB, Liebau MC, Koenekoop RK, Schermer B, Lopez I, Schäfer E, Roux AF, Dafinger C, Bernd A, Zrenner E, Claustres М., Бланко Б., Нюрнберг Г., Нюрнберг П., Руланд Р., Вестерфилд М., Бенцинг Т., Больц Х.Дж. PDZD7 является модификатором заболевания сетчатки и фактором дигенного синдрома Ушера. Джей Клин Инвест. 2010; 120:1812–23. [Статья бесплатно PMC: PMC2877930] [PubMed: 20440071]
Факин А., Зупан А., Главац Д., Хаулина М. Сочетание пигментного ретинита и потери слуха, вызванное новой мутацией в PRPh3 и известной мутацией в GJB2: важность для дифференциальной диагностики синдрома Ушера. Видение Рез. 2012;75:71–6. [В паблике: 22842402]
Френцель Х., Болендер Дж.
, Пинскер К., Воллеген Б., Танк Дж., Лехнер С.Г., Шиска Д., Джайо Т., Рюшендорф Ф., Саар К., Джордан Дж., Миллан Дж.М., Гросс М., Левин Г.Р. Генетическая основа механосенсорных признаков у человека. PLoS биол. 2012;10:e1001318. [Бесплатная статья PMC: PMC3341339] [PubMed: 22563300]
Гао Ф.Дж., Ван Д.Д., Чен Ф., Сунь Х.Х., Ху Ф.И., Сюй П., Ли Дж., Лю В., Ци Ю.Х., Ли В., Ван М., Чжан С, Сюй Г-З, Чанг Кью, Ву Дж-Х. Распространенность и генетико-фенотипические характеристики пациентов с мутациями USh3A в большой когорте китайских пациентов с наследственным заболеванием сетчатки. Бр Дж Офтальмол. 2021; 105: 87–92. [Бесплатная статья PMC: PMC7788223] [PubMed: 32188678]
Гарсия-Гарсия Г., Беснард Т., Бо Д., Ваче С., Аллер Э., Малкольм С., Клаустр М., Миллан Дж. М., Ру А. Ф. Вклад генов GPR98 и DFNB31 в когорту испанского синдрома Usher типа 2. Мол Вис. 2013; 19: 367–73. [Статья бесплатно PMC: PMC3580968] [PubMed: 23441107]
Гелеок GGS, Эль-Амрауи А.
Механизмы заболевания и генная терапия синдрома Ашера. Услышьте Рез. 2020;394:107932. [PubMed: 32199721]
Hartel BP, Löfgren M, Huygen PLM, Guchelaar I, Kort NL, Sadeghi AM, van Wijk E, Tranebjærg L, Kremer H, Kimberling WJ, Cremers CWRJ, Möller C, Pennings RJ. Комбинация двух укороченных мутаций в USh3A вызывает более тяжелое и прогрессирующее нарушение слуха при синдроме Usher типа IIa. Услышьте Рез. 2016;339:60–8. [PubMed: 27318125]
Хильгерт Н., Кахризи К., Дилтьенс Н., Базаззадеган Н., Наджмабади Х., Смит Р.Дж., Ван Кэмп Г. Большая делеция в GPR98 вызывает синдром Ашера типа IIC у мужчин и женщин в иранской семье. . J Med Genet. 2009 г.;46:272–6. [Бесплатная статья PMC: PMC4432478] [PubMed: 19357116]
Хоффман Д.Р., Хьюбэнкс-Уитон Д.К., Спенсер Р., Фиш Г.Э., Ширлин Пирсон Н., Ван И-З., Кляйн М., Такач А., Локк К.Г., Берч Д.Г. Докозагексаеновая кислота замедляет прогрессирование поля зрения при пигментном ретините, связанном с Х-хромосомой: дополнительные результаты исследования DHAX.
Invest Ophthalmol Vis Sci. 2015;56:6646–53. [Бесплатная статья PMC: PMC5963311] [PubMed: 26469750]
Хуан С.Дж., Амендола Л.М., Стернен Д.Л. Различия между формами согласия на банковское хранение ДНК: точки, на которые стоит рассчитывать клиницистам. J Сообщество Генет. 2022;13:389–97. [Бесплатная статья PMC: PMC9314484] [PubMed: 35834113]
Яннакконе А., Кричевский С.Б., Чиккарелли М.Л., Тедеско С.А., Макалузо С., Кимберлинг В.Дж., Сомес Г.В. Кинетика выпадения полей зрения при синдроме Ушера II типа. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2004; 45: 784–92. [PubMed: 14985291]
Jónsson H, Sulem P, Kehr B, Kristmundsdottir S, Zink F, Hjartarson E, Hardarson MT, Hjorleifsson KE, Eggertsson HP, Gudjonsson SA, Ward LD, Arnadottir GA, Helgason EA, Helgason H , Gylfason A, Jonasdottir A, Jonasdottir A, Rafnar T, Frigge M, Stacey SN, Magnusson O, Thorsteinsdottir U, Masson G, Kong A, Halldorsson BV, Helgason A, Gudbjartsson DF, Stefansson K. Родительское влияние на зародышевую линию человека de novo мутации в 1548 трио из Исландии.
Природа. 2017;549: 519–22. [PubMed: 28959963]
Журе Г., Пуарье С., Споденкевич М., Жакин С., Гуи Э., Арндт С., Лабрусс М., Гайяр Д., Доко-Фензи М., Лебре А-С. Генетика синдрома Ушера: новые идеи метаанализа. Отол Нейротол. 2019;40:121–9. [PubMed: 30531642]
Юнг Дж. Эпоха точной медицины: изменение синдрома Ашера. Clin Exp Оториноларингол. 2020;13:87–88. [Бесплатная статья PMC: PMC7248599] [PubMed: 32434306]
Kimberling WJ, Hildebrand MS, Shearer AE, Jensen ML, Halder JA, Trzupek K, Cohn ES, Weleber RG, Stone EM, Smith RJ. Частота синдрома Ушера в двух детских популяциях: значение для генетического скрининга глухих и слабослышащих детей. Генет Мед. 2010;12:512–6. [Бесплатная статья PMC: PMC3131500] [PubMed: 20613545]
Кравиц П.М., Шиска Д., Крюгер У., Аппельт С., Генрих В., Пархомчук Д., Тиммерманн Б., Миллан Дж.М., Робинсон П.Н., Мундлос С., Хехт Дж., Гросс М. Скрининг однонуклеотидных вариантов, малых инделей и экзонов делеции с помощью генной панели, основанной на секвенировании нового поколения, для синдрома Ашера.
Мол Генет Геномик Мед. 2014;2:393–401. [Бесплатная статья PMC: PMC4190874] [PubMed: 25333064]
Lee SY, Usui S, Zafar AB, Oveson BC, Jo YJ, Lu L, Masoudi S. Campochiaro. N-ацетилцистеин способствует долгосрочному выживанию колбочек в модели пигментного ретинита. J Cell Physiol. 2011; 226:1843–9.. [PubMed: 21506115]
Lenassi E, Robson AG, Luxon LM, Bitner-Glindzicz M, Webster AR. Клиническая гетерогенность в семье с мутациями в USh3A. JAMA Офтальмол. 2015а; 133:352–5. [PubMed: 25521520]
Ленасси Э., Винсент А., Ли З., Сайхан З., Коффи А.Дж., Стил-Сталлард Х.Б., Мур А.Т., Стил КП, Луксон Л.М., Хеон Э., Битнер-Глиндзиц М., Вебстер А.Р. Подробное клиническое и молекулярное обследование пациентов с несиндромальной ретинопатией USh3A выявляет аллельную иерархию вариантов, вызывающих заболевание. Eur J Hum Genet. 2015б; 23:1318–27. [Бесплатная статья PMC: PMC4592079] [PubMed: 25649381]
Le Quesne Stabej P, Saihan Z, Rangesh N, Steele-Stallard HB, Ambrose J, Coffey A, Emmerson J, Haralambous E, Hughes Y, Steel KP, Luxon LM, Webster AR , Битнер-Глиндзиц М.
Комплексный анализ последовательности девяти генов синдрома Ушера в Национальном совместном исследовании Ушера в Великобритании. J Med Genet. 2012;49:27–36. [Бесплатная статья PMC: PMC3678402] [PubMed: 22135276]
Ликори А., Ваче С., Бо Д., Бланше С., Амель С., Малькольм С., Кениг М., Клаустр М., Ру А.Ф. Полное секвенирование гена USh3A выявило несколько новых глубоких интронных мутаций. Хум Мутат. 2016; 37: 184–93. [PubMed: 26629787]
Маглиуло Г., Яннелла Г., Гальярди С., Иоццо Н., Платероти Р., Мариоттини А., Торричелли Ф. Синдром Ашера II типа: сравнительное исследование генетических мутаций и оценка вестибулярной системы. Отоларингол Head Neck Surg. 2017; 157: 853–60. [PubMed: 28653555]
Mathur PD, Ян Дж. Синдром Ашера и несиндромальная глухота: Функции различных изоформ вихрей в улитке, вестибулярных органах и сетчатке. Услышьте Рез. 2019; 375:14–24. [Бесплатная статья PMC: PMC6474673] [PubMed: 30831381]
Матхур П.
, Ян Дж. Синдром Ашера: потеря слуха, дегенерация сетчатки и связанные с ней аномалии. Биохим Биофиз Акта. 2015; 1852: 406–20. [Бесплатная статья PMC: PMC4312720] [PubMed: 25481835]
Михальски Н., Мишель В., Бахлул А., Лефевр Г., Баррал Дж., Яги Х., Шардену С., Вейл Д., Мартин П., Харделин Дж.-П., Сато М., Пети C. Молекулярная характеристика комплекса лодыжка-связка в волосковых клетках улитки и его роль в функционировании волосяного пучка. Дж. Нейроски. 2007; 27: 6478–88. [Бесплатная статья PMC: PMC6672440] [PubMed: 17567809]. Синдром Usher: отоневрологическое исследование. Ларингоскоп. 1989; 99: 73–79. [PubMed: 2909824]
Надаль Дж., Иглесиас М. Долгосрочные визуальные результаты и реабилитация при синдроме Ушера II типа после имплантации сетчатки Argus II. БМС Офтальмол. 2018;18:205. [Статья бесплатно PMC: PMC6103969] [PubMed: 30134849]
Пирсолл Н., Бхаттачарья Г., Уайсекарвер Дж., Адамс Дж., Косгроув Д., Кимберлинг В. Экспрессия Ушерина высоко консервативна в тканях мыши и человека.
Услышьте Рез. 2002; 174:55–63. [В паблике: 12433396]
Пеннингс Р.Дж., Филдс Р.Р., Хьюген П.Л., Дойтман А.Ф., Кимберлинг В.Дж., Кремерс К.В. Синдром Usher типа III может имитировать другие типы синдрома Usher. Энн Отол Ринол Ларингол. 2003; 112: 525–30. [PubMed: 12834121]
Pennings RJ, Huygen PL, Orten DJ, Wagenaar M, van Aarem A, Kremer H, Kimberling WJ, Cremers CW, Deutman AF. Оценка нарушения зрения при синдроме Ушера 1b и синдроме Ушера 2а. Acta Ophthalmol Scand. 2004;82:131–139. [PubMed: 15043528]
Пьерраш Л.Х.М., Хартель Б.П., ван Вийк Э., Мистер-Смур М.А., Кремерс Ф.П.М., де Бэре Э., де Зейтиджд Дж., ван Шунвельд М.Дж., Кремерс К.В. , ван ден Борн Л.И., Клавер CCW. Зрительный прогноз при USh3A-ассоциированном пигментном ретините хуже у пациентов с синдромом Usher типа IIa, чем у пациентов с несиндромным RP. Офтальмология. 2016; 123:1151–60. [PubMed: 26927203]
Райнерс Дж., Нагель-Вольфрум К., Юргенс К., Меркер Т.
, Вольфрум У. Молекулярная основа синдрома Ушера у человека: расшифровка сетей белковой сети Ушера дает представление о патомеханизмах болезни Ушера. . Эксп. Разр. 2006;83:97–119. [PubMed: 16545802]
Reisser CF, Kimberling WJ, Otterstedde CR. Потеря слуха при синдроме Usher II типа не прогрессирует. Энн Отол Ринол Ларингол. 2002; 111:1108–11. [PubMed: 12498372]
Ричардс С., Азиз Н., Бэйл С., Бик Д., Дас С., Гастье-Фостер Дж., Гроди В.В., Хегде М., Лайон Э., Спектор Э., Фелькердинг К., Рем Х.Л. и др. Стандарты и рекомендации по интерпретации вариантов последовательностей: совместная согласованная рекомендация Американского колледжа медицинской генетики и геномики и Ассоциации молекулярной патологии. Генет Мед. 2015;17:405–24. [Бесплатная статья PMC: PMC4544753] [PubMed: 25741868]
Sadeghi M, Cohn ES, Kelly WJ, Kimberling WJ, Tranebjaerg L, Moller C. Аудиологические данные при синдроме Usher типов IIa и II (не IIa). Int J Audiol. 2004;43:136–43.
[PubMed: 15198377]
Шнайдер Э., Меркер Т., Дазер А., Фрей-Ман Г., Бейер В., Фаркас Р., Шнайдер-Ратцке Б., Кольшмидт Н., Гроссманн Б., Баусс К., Напионтек У., Кейльманн А., Барч O, Zechner U, Wolfrum U, Haaf T. Гомозиготное нарушение PDZD7 реципрокной транслокацией в кровнородственной семье: новый член интерактома белка синдрома Usher, вызывающий врожденное нарушение слуха. Хум Мол Жене. 2009 г.;18:655–66. [PubMed: 1
68]
Шварц С.Б., Алеман Т.С., Цидециан А.В., Виндзор Э.А., Сумарока А., Роман А.Дж., Ране Т., Смилко Э.Е., Беннетт Дж., Стоун Э.М., Кимберлинг В.Дж., Лю XZ, Якобсон С.Г. Экспрессия болезни при синдроме Ушера, вызванная мутацией гена VLGR1 (USh3C), и сравнение с фенотипом USh3A. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2005; 46: 734–43. [PubMed: 15671307]
Сенгилло Д.Д., Кабрал Т., Шурх К., Дуонг Дж., Ли В., Будро К., Сюй Ю., Юстус С., Воробей М.Р., Махаджан В.Б., Цанг Ш. Электроретинография выявляет разницу в функции колбочек у пациентов с синдромом и без синдрома УШ3А.
Научный доклад 2017; 7:11170. [Бесплатная статья PMC: PMC5593892] [PubMed: 28894305]
Сибулески Л., Хейс К.С., Прончук А., Вайгель-ДиФранко С., Рознер Б., Берсон Э.Л. Безопасность <7500 RE (<25000 МЕ) витамина А в день у взрослых с пигментным ретинитом. Am J Clin Nutr. 1999; 69: 656–63. [PubMed: 10197566]
Sodi A, Mariottini A, Passerini I, Murro V, Tachyla I, Bianchi B, Menchini U, Torricelli F. Варианты последовательностей генов MYO7A и USh3A у итальянских пациентов с синдромом Ашера. Молекулярное зрение. 2014;20:1717–31. [Бесплатная статья PMC: PMC4279600] [PubMed: 25558175]
Spandau UH, Rohrschneider K. Распространенность и географическое распространение синдрома Usher в Германии. Graefes Arch Clin Exp Офтальмол. 2002; 240:495–8. [PubMed: 12107518]
Steele-Stallard HB, Le Quesne Stabej P, Lenassi E, Luxon LM, Claustres M, Roux AF, Webster AR, Bitner-Glindzicz M. Скрининг на наличие дупликаций, делеций и распространенных внутритронных мутаций обнаруживает 35% вторых мутаций у пациентов с моноаллельными мутациями USh3A при секвенировании по Сэнгеру.
Orphanet J Rare Dis. 2013;8:122. [Бесплатная статья PMC: PMC3751126] [PubMed: 23924366]
Ваше К., Беснар Т., Ле Берре П., Гарсия-Гарсия Г., Бо Д., Ларье Л., Абади К., Бланше К., Больц Х., Миллан Дж., Амель К., Малькольм С., Клаустр М., Ру А. Синдром Usher типа 2, вызванный активацией псевдоэкзона USh3A: значение для диагностики и терапии. Хум Мутат. 2012; 33:104–8. [PubMed: 22009552]
van Wijk E, Pennings RJ, te Brinke H, Claassen A, Yntema HG, Hoefsloot LH, Cremers FP, Cremers CW, Kremer H. Идентификация 51 нового экзона синдрома Usher типа 2A ( USh3A), которые кодируют несколько консервативных функциональных доменов и мутируют у пациентов с синдромом Usher II типа. Am J Hum Genet. 2004; 74: 738–44. [Бесплатная статья PMC: PMC1181950] [PubMed: 15015129]
ван Вийк Э., ван дер Цвааг Б., Петерс Т., Циммерманн Ю., Те Бринке Х., Керстен Ф.Ф., Меркер Т., Аллер Э., Хофслоот Л.Х., Кремерс К.В., Кремерс Ф.П., Вольфрум Ю. , Knipper M, Roepman R, Kremer H.
Whirlin, продукт гена DFNB31, соединяется с сетью белков Usher в улитке и сетчатке путем прямой ассоциации с USh3A и VLGR1. Хум Мол Жене. 2006; 15: 751–65. [PubMed: 16434480]
Воззи Д., Ааспыллу А., Атанасакис Э., Берто А., Фабретто А., Ликастро Д., Кюльм М., Теста Ф., Тревизи П., Вахтер М., Зивьелло С., Мартини А., Симонелли Ф., Банфи С. , Гаспарини П. Молекулярная эпидемиология синдрома Ашера в Италии. Мол Вис. 2011;17:1662–8. [Бесплатная статья PMC: PMC3130723] [PubMed: 21738395]
Уэстон М.Д., Юди Дж.Д., Фуджита С., Яо С., Усами С., Кремерс С., Гринберг Дж., Рамесар Р., Мартини А., Моллер С., Смит Р.Дж., Сумеги Дж., Кимберлинг В.Дж. Геномная структура и идентификация новых мутаций в usherin, гене, ответственном за тип IIa синдрома Usher. Am J Hum Genet. 2000;66:1199–210. [Бесплатная статья PMC: PMC1288187] [PubMed: 10729113]
Yang J, Liu X, Zhao Y, Adamian M, Pawlyk B, Sun X, McMillan DR, Liberman MC, Li T. Абляция длинной изоформы вихря разрушает Белковый комплекс USh3 вызывает потерю зрения и слуха.
Генетика PLoS. 2010;6:e1000955. [Бесплатная статья PMC: PMC2873905] [PubMed: 20502675]
Ян Дж., Ван Л., Сонг Х., Соколов М. Современное понимание синдрома Ушера II типа. Front Biosci (Landmark Ed). 2012;17:1165–83. [Бесплатная статья PMC: PMC3303697] [PubMed: 22201796]
Йошимура Х., Ивасаки С., Нисио С.Ю., Кумакава К., Тоно Т., Кобаяси Ю., Сато Х., Нагаи К., Исикава К., Икезоно Т., Наито Ю., Фукусима K, Oshikawa C, Kimitsuki T, Nakanishi H, Usami S. Массивно-параллельное секвенирование ДНК облегчает диагностику пациентов с синдромом Usher типа 1. PLoS One. 2014;9:e90688. [Статья бесплатно PMC: PMC3949687] [PubMed: 24618850]
Yu D, Zou J, Chen Q, Zhu T, Sui R, Yang J. Структурное моделирование, анализ мутаций и экспрессия in vitro ашерина, основного белка при наследственной дегенерации сетчатки и потере слуха. Comput Struct Biotechnol J. 2020;18:1363–82. [Бесплатная статья PMC: PMC7317166] [PubMed: 32637036]
Zheng QY, Yan D, Ouyang XM, Du LL, Yu H, Chang B, Johnson KR, Liu XZ.